Danmark har i mange år været et attraktivt land for medicinindustrien, når
nye lægemidler skulle afprøves. For her i landet har vi relativt set en høj
klinisk standard. Patienterne har stor tillid til lægerne og medvirker derfor
gerne i afprøvninger. Desuden er vi stærke, når det gælder patientregistre og
kvaliteten af data. Men samtidig er Danmark et relativt dyrt sted at få
gennemført afprøvninger.
(Foto:
Claus Peuckert)
Mistet 100 mio.
Og de
seneste år er medicinvirksomhederne begyndt at gå andre steder hen for at få
gennemført kliniske afprøvninger af medicin - bl.a. til lande som Rusland, Korea
og Brasilien. Man regner med, at Danmark har mistet forskningsprojekter for i
alt 100 mio. kr. over de sidste ti år.
De skal vindes tilbage - og Region Hovedstaden arbejder på flere fronter for
at få flere medicinafprøvninger til regionen. Zelo Fase I enhed er ét
initiativ.
Et andet initiativ er et nyt strategisk samarbejde, som Region
Hovedstaden og Københavns Universitet har indgået med medicinvirksomheden
GlaxoSmithKline om forskning og udvikling af kliniske forsøg.
Smidigt samarbejde
Det nye initiativ, som strækker sig
over fem år, handler om at udvikle et mere smidigt samarbejde om
forskningsprojekter bl.a. på HIV/AIDS-, astma- og kræftområdet. Aftalen omfatter
blandt andet en indsats for en hurtigere og mere effektiv rekruttering af
patienter til afprøvning af lægemidler ved hjælp af patientdatabaser.
Fase I er vigtigst
Ifølge overlæge Jesper Sonne, der
leder Zelo Fase I enhed, er det særligt vigtigt at satse på de tidlige studier
(fase I), hvor lægemidler afprøves på mennesker for første gang. Hvis det lykkes
at få flere af denne type undersøgelser placeret i Danmark, vil det
sandsynligvis medføre flere afprøvninger i fase II og III, siger han.
I øjeblikket er det vanskeligt at få de tidlige studier (fase I studier) til
Danmark. Ifølge overlægen spiller flere parametre ind, når medicinvirksomhederne
placerer deres afprøvninger. Ud over prisen spiller tradition og synlighed en
rolle - ligesom relevante kontakter og størrelse er vigtige.
Der er mange fordele ved at få flere lægemiddelafprøvninger til regionen.
Patienterne får nemmere adgang til ny behandling, der skabes nye arbejdspladser,
og afprøvninger af ny medicin giver typisk ”spill over” til ikke-kommerciel
forskning.