Hvem leder dette projekt?

Det overordnede ansvar for projektet ligger hos professor, dr.med. Torben Jørgensen, Center for Klinisk Forebyggelse og Forebyggelse. Projektets daglige ledelse håndteres af sektionschef Line Lund Kårhus i samarbejde med co-koordinator klinisk specialist Marie Weinreich Petersen. Projektets forskningsstrategi planlægges i samarbejde med den faglige ekspertgruppe.

Sker der behandlinger af deltagerne?

Nej. DanFunD er et såkaldt observationelt studie, hvor man kun undersøger folk og følger dem over tid. I sjældne tilfælde henvises en deltager til egen læge, hvis der findes tegn på alvorlig sygdom (fx meget højt blodtryk).

Deltager patienter i undersøgelsen?

Nej. Der er tale om et tilfældigt udsnit af befolkningen i ti kommuner omkring Glostrup Hospital udtrukket via CPR-registeret. Vi inviterer således ikke specifikt patienter, men naturligvis vil der være nogle patienter i dette tilfældige befolkningsudsnit, som også vil komme til undersøgelsen. De bliver undersøgt på samme måde som alle de andre deltagere i studiet.

Er projektet afhængigt af økonomiske og patientmæssige interesser?

Nej. Projektet finansieres af CKFF's faste bevilling og fra en række videnskabelige fonde. Midlerne bruges til lønning af personalet og de administrative udgifter, der er i forbindelse med en befolkningsundersøgelse. Der er ingen andre klausuler på de penge, vi får. Den forskning, der foregår, er neutral over for både økonomiske og patientforeningsmæssige interesser.

Hvem kan blive samarbejdspartnere i projektet?

Alle interesserede videnskabelige institutioner inden for det pågældende område har mulighed for at deltage med delprojekter. Foruden de institutioner hvortil medlemmerne af den faglig ekspertgruppe er tilknyttet, er der desuden etableret samarbejder med en række nationale og internationale forskningscentre. 

Hvem bestemmer, hvem der kan få adgang til data?

Alle henvendelser om brug af data skal vurderes og godkendes af Line Lund Kårhus i samarbejde med Marie Weinreich Petersen. Henvendelser om brug af data vil blive drøftet med medlemmerne af den faglig ekspertgruppe, hvis relevant , for at sikre, at der ikke sker indbyrdes konkurrence eller overlap mellem projekter, og at data bliver udnyttet bedst. I tvivlstilfælde er det den hovedansvarlige, som har det sidste ord. Data vil kun kunne blive brugt til videnskabelige formål, og alle nye projekter skal naturligvis behandles i Den Videnskabsetiske Komité og godkendes af Datatilsynet.

Er der en holdning til, om "funktionelle lidelser" er psykiske eller fysiske?

Nej. Et af formålene med projektet er at finde årsager eller risikofaktorer til disse sygdomme. Det kan ikke på forhånd siges, hvilke risikofaktorer, der er (så var projektet jo ikke nødvendigt). Først når man har fundet risikofaktorer eller årsager, kan vi planlægge både forebyggelse og rationelle behandlingsformer.

Henvises deltagerne til Forskningsklinikken for Funktionelle Lidelse med henblik på behandling?

Nej. Forskningsklinikken for Funktionelle Lidelse deltager i projektet som en videnskabelig institution – ikke som behandler.

Er der blevet indhentet journaloplysninger på deltagerne i forbindelse med undersøgelsen?

Nej. Vi har udelukkende indsamlet oplysninger fra spørgeskemaer og undersøgelser. Efterfølgende har vi lavet en kobling til forskellige registre, men det sker på en sådan måde, at enkeltpersoner ikke kan genkendes af de forskere, der behandler materialet.  Koblingen til diverse registre afstedkommer således ikke kontakt til personerne efterfølgende.