Patientrettigheder og forskning

Deltagelse i videnskabelige forsøg
I forbindelse med behandling på et hospital kan det ske, at du bliver spurgt, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Forsøg er nødvendige for at kunne udvikle nye behandlinger, der er mere effektive og skånsomme for patienten. Før et forsøg sættes i gang, skal det godkendes af en videnskabsetisk komité. Komitéen vurderer indholdet af det enkelte forsøgsprojekt og sikrer at projektet overholder lovgivningen.


Krav på oplysninger om forsøget
Før du kan tage stilling til, om du vil være med i et videnskabeligt forsøg, skal du have fyldestgørende information om forsøget. Du skal informeres både mundtligt og skriftligt, og informationen skal indeholde oplysninger om:

• forsøgets formål og hovedindhold, herunder de metoder som bruges i forsøget
• mulige risici, bivirkninger eller ulemper ved at deltage i forsøget
• at du indgår i et forsøg sammen med andre patienter eller forsøgspersoner
• hvorvidt fordelingen i forsøgets grupper foregår ved lodtrækning
• at det er frivilligt at deltage i forsøget
• forsøgets forventede nytte for dig og/eller fremtidige patienter
• hvilken behandling du vil modtage hvis du ikke deltager i forsøget
• forsøgets økonomi hvis det finansieres helt eller delvist med ekstern støtte, fx fra medicinalfirmaer
• navnet på en kontaktperson der kan give yderligere oplysninger om deltagelse i forsøget.

• hvorvidt der indgår uvirksomt stof (placebo) eller medicin, som endnu ikke er godkendt af Lægemiddelstyrelsen
• hvorvidt der er perioder under afprøvningen, hvor du ikke får nogen medicin.